中文摘要：

目的在建立Chk1/2基因高表达人胃癌MGC803细胞基础上,探讨DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞G2/M期的作用.方法分别采用集落形成实验、流式细胞术、RT-PCR、Westernblot等方法,检测DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞增殖、细胞周期分布、Chk1与Chk2mRNA与蛋白、p-Chk1与p-Chk2及CDC25C与cyclinB1的表达.结果软琼脂集落形成实验显示,30mg·L^-1 DADS作用Chk1与Chk2高表达MGC803细胞组集落形成率均明显低于对照组与空载体组（P〈0.05）.流式细胞术显示,30mg·L^-1DADS作用12、24、36、48h后,Chk1/MGC803细胞G2/M期分别为41.3%、57.4%、68.9%、42.9%,较MGC803细胞与Chk2/MGC803细胞明显增加（P〈0.05）.而Chk2/MGC803细胞与MGC803细胞差异没有显著性（P〉0.05）.RTPCR显示,Chk1/MGC803与Chk2/MGC803细胞Chk1与Chk2mRNA水平较对照组无明显变化;并且,Westernblot显示,Chk1与Chk2总蛋白及p-Chk2的表达无明显改变,但p-Chk1呈时间依赖性上调,CDC25C与cyclinB1呈时间依赖性下调（P〈0.05）.结论DADS可阻滞Chk1/MGC803细胞于G2/M期,与上调磷酸化Chk1和下调CDC25C与cyclinB1有关.