目的:应用基因重组技术,构建表达chemerin基因的重组腺病毒载体。方法:经PCR方法扩增得到chemerin基因,将其插入到带有绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1中,得到重组质粒pShuttle-chemerin-IRES-hrGFP-1。通过酶切的方法线性化pShuttle-chemerin-IRES-hrGFP-1,并将其转化于含有pAdEasy-1质粒的BJ5183感受态细胞中,进行同源重组。得到的重组腺病毒表达载体Ad-chemerin,经PacⅠ线性化后,转染AD293细胞进行扩增。通过蛋白质印迹法分析chemerin蛋白的表达。结果:得到重组腺病毒Ad-chemerin,经荧光显微镜能观察到转染重组腺病毒的AD293细胞内有绿色荧光,且出现细胞病变反应(cytopathiceffect,CPE),蛋白质印迹实验检测到chemerin蛋白的表达,从而证实重组腺病毒载体构建成功。结论:成功构建chemerin重组腺病毒表达载体,为研究chemerin的功能奠定了一定的实验基础。