中文摘要：

在全部的 saponin 部分(TSF ) 之中评估化学侧面和细胞毒素的效果的目的， 25% 乙醇部分(25EF ) ， 50% 乙醇部分(50EF ) ，和 85% 乙醇部分(85EF ) 从人参属 notoginseng 的叶子由 macroporous 树脂准备了。方法 13 主要 saponins 的同时的决心，以及化学药品 saponin 介绍不同极性的部分，被 HPLC 爸爸和 LC-ESI-MSn 分析做。细胞毒素的效果对 KP4 被决定房间(人的胰腺的癌症) ， NCI-H727 房间(人的肺癌症) ， HepG2 房间(人的 hepatocellular 癌症) ，和 SGC-7901 房间(人的胃的腺癌) 。结果化学药品分析显示 85EF 拥有了最丰富的细胞毒素的 protopanaxadiol saponins，包括标记 saponins F2， 20 (R)-Rg3, 20 (S)-Rg3, 和 Rh2。MTT 试金证明 85EF 也在四部分之中有最强壮的细胞毒素的效果。25EF 没显示出 anti-proliferative 效果，当 50EF 和 TSF 展出了弱 anti-proliferative 活动时。从资源的全面利用的方面的结论， 85EF，与低极性 PPD 组 saponins 充实，为进一步的 anticancer 研究是 anticancer saponins，和有希望的植物的准备的新其他的来源。

英文摘要：

AIM： To evaluate the chemical profiles and cytotoxic effects among the total saponin fraction （TSF）, 25% ethanol fraction （25EF）, 50% ethanol fraction （50EF）, and 85% ethanol fraction （85EF） prepared by macroporous resin from the leaves of Panax notoginseng. METHOD： The simultaneous determination of thirteen main saponins, as well as the chemical profiles of saponin fractions of different polarity, was made by HPLC-DAD and LC-ESI-MSn analysis. The cytotoxic effects were determined against KP4 cells （human pancreatic cancer）, NCI-H727 ceils （human lung cancer）, HepG2 cells （human hepatocellular cancer）, and SGC-7901 cells （human gastric adenocarcinoma）. RESULTS： Chemical analysis indicated that 85EF possessed the most abundant cytotoxic protopanaxadiol saponins, including the marker saponins F2, 20（R）-Rg3, 20（S）-Rg3, and Rh2. The MTT assay showed that 85EF also had the strongest cytotoxic effects among the four fractions. 25EF showed no anti-proliferative effects, while 50EF and TSF exhibited weak anti-proliferative activity. CONCLUSION： From the aspect of comprehensive utilization of resources, 85EF, enriched with low polarity PPD group saponins, is a new alternative source of anticancer saponins, and a promising botanical preparation for further anticancer studies.