中文摘要：

本研究通过三轮聚合酶链反应（PCR），用丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白3（NS3）的辅助性T淋巴细胞（Th1）表位替换BALB／c小鼠MHCⅡ类分子恒定链（invariant chain，Ii）短肽（CLIP）编码基因，构建了替换CLIP片段的HCV-NS3 Th1内源性靶向基因疫苗，并在真核细胞中表达，为进一步研究HCV内源性靶向基因疫苗的功能奠定了基础。