盐酸右美托咪定是一种目前应用于临床的高度选择性α2肾上腺素受体激动剂,与另外一种α2肾上腺素受体激动剂可乐定相比,右美托咪定与α2肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍,其α2:α1肾上腺素受体结合的比例接近1620∶1[1]。由于右美托咪定具有剂量依赖性的镇静、镇痛、抗焦虑、抑制交感神经系统活性、心血管稳定效应、无呼吸抑制以及能明显降低术后谵妄、躁动发生等优点,目前在临床麻醉及 ICU 得到了广泛的应用[2]。此外,越来越多的证据表明,右美托咪定还具有预防缺血缺氧性损伤的器官保护作用,包括心肌保护作用、神经保护作用、肾脏保护作用等[3]。本文拟对右美托咪定的临床研究及应用进展进行综述。