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Baylis-Hillman Reactions of Sulfonyl Aldimines or Aryl Aldehydes with 3-Methylpenta-3,4-dien-2-one or 3-Benzylpenta-3,4-dien-2-one
  • ISSN号:1001-604X
  • 期刊名称:《中国化学:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:O625.41[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]tate Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China, [2]School of Environmental and Chemical Engineering, Shanghai University, Shanghai 201800, China
  • 相关基金:Project supported by State Key Project of Basic Research (Project 973) (No. G2000048007), Shanghai Municipal Committee of Science and Technology (Nos. 04JC14083, 06XD14005), and the National Natural Science Foundation of China (Nos. 20472096, 203900502, and 20672127).
中文摘要:

有 3-methylpenta-3,4- dien-2-one 或 3-benzylpenta-3,4-dien-2-one 的 sulfonyl aldimines 或芳基醛的尝试的 Baylis-Hillman 反应给了相应 Baylis-Hillman 分别地在 DBU 或 PMe3 的催化作用下面在 DMSO 在中等收益使内收。中等 diastereoselectivities 在 3-benzylpenta-3,4-dien-2-one 的反应被观察, N-arylmethylidene-1-naphthalenesulfonamides 由 chiral 催化剂辛可宁碱衍生物 TQO 催化 {4-(3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo [4.4.0.03,8 ] dec-5-yl ) quinolin-6-ol } 。

英文摘要:

The attempted Baylis-Hillman reactions of sulfonyl aldimines or aryl aldehydes with 3-methylpenta-3,4-dien-2-one or 3-benzylpenta-3,4-dien-2-one gave the corresponding Baylis-Hillman adducts in moderate yields in DMSO under the catalysis of DBU or PMe3, respectively. Moderate diastereoselectivities were observed in the reaction of 3-benzylpenta-3,4-dien-2-one with N-arylmethylidene-1-naphthalenesulfonamides catalyzed by chiral catalyst cinchona alkaloid derivative TQO {4-(3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.0^3,8]dec-5-yl)quinolin-6-ol}.

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期刊信息
  • 《中国化学:英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编:
  • 地址:上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编:200032
  • 邮箱:
  • 电话:021-54925243
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-604X
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:175