中文摘要：

本文用3,5-二（5-溴嘧啶-2-基）-1-叔丁基苯（2）与3,5-二（4,4,5,5-四甲基-1,3,2,-二氧杂戊硼烷-2-基）-1-叔丁基苯（3）为单体在Pd（PPh_3）_4催化下,经一步Suzuki交叉偶联反应合成得到3种新型含嘧啶环的共轭大环化合物1（1_（8mer）,1_（10mer）和1_（12mer））。这些化合物的结构均通过1H NMR和MALDI-TOF MS表征,并利用紫外、荧光光谱对其光学性能进行了初步的研究。结果表明,这种方法可以高效地制备一系列具有不同环大小的共轭大环化合物,为进一步制备类似的共轭大环化合物提供了新的合成策略。

英文摘要：

Three pyrimidine-contained w-conjugated macrocycles 1 （18mer 1 10mer and 1 12mer） were synthesized by Pd（ PPh3 ）4-catalyzed one-step Suzuki cross-coupling reaction between （3,5-di（5-bromopyrimidine-2-yl）-1-tert- butylbenzene） （2） and （ 3,5-di （4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane） -1-tert-butylbenzene） （3）. The structures of macroeyeles 1 were characterized by ^1 H NMR and MALDI-TOF MS, and their optical properties were investigated by UV-Vis absorption and fluorescence spectrometry. The results showed that the one-step method couhl be efficient in preparing conjugated macrocycles with expended ring size, which provide a new synthetic strategy for the preparation of similar conjugated macrocycles.