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4-溴－2－环戊烯砜酯化衍生物的合成
  • ISSN号：0253-2786
  • 期刊名称：《有机化学》
  • 时间：0
  • 分类：O623.624[理学—有机化学;理学—化学] TQ224.14[化学工程—有机化工]
  • 作者机构：[1]中国科学院广州化学研究所,广州510650, [2]华南理工大学化学科学学院,广州510641, [3]中国科学院研究生院,北京100039
  • 相关基金：国家自然科学基金（Nos.20231020.20471020）资助项目.
作者： 霍延平[1,2,3], 曾和平[1], 江焕峰[1,2]
关键词： 3, 4-二溴环戊砜, 4-溴-2-环戊烯砜, 取代苯甲酸盐, 茜素黄GG, 酯化反应, 环戊烯, 衍生物, 二溴, 合成, 3,4-dibromosulfolane, 4-bromo-2-sulfolene, substituted benzoic acid salt, alizarin yellow, esterification
中文摘要：

以3,4-二溴环戊砜（1）为原料，在无水吡啶作用下发生消除反应，得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜（2），再分别与一系列取代苯甲酸盐3a-3e以及茜素黄GG（3d）发生酯化反应，合成出4种新环戊烯砜衍生物4a-4d，并用IR，1^H NMR，MS，元素分析等表征了它们的结构．

英文摘要：

3,4-Dibromosulfolane （1） was treated with pyridine to form 4-bromo-2-sulfolene （2） by elimination reaction. 4-Bromo-2-sulfolene （2） reacted with substituted benzoic acid salts 3a--3c or alizarin yellow （3d） to give four novel allylic substitution products 4a-4d by esterification reaction, respectively. These novel compounds 4a-4d were determined by IR, 1^H NMR, MS spectra and elemental analysis.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编：陈庆云
  • 地址：上海市枫林路354号
  • 邮编：200032
  • 邮箱：bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话：021-54925244
  • 国际标准刊号：ISSN：0253-2786
  • 国内统一刊号：ISSN：31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘（网络版）,荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引（扩展库）,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）,中国北大核心期刊（2000版）
  • 被引量:14408