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Organocatalytic Asymmetric Double Michael Reaction of Benzofuranone with Dienones to Construct Spirocyclic Benzofuranones
  • ISSN号:1001-604X
  • 期刊名称:《中国化学:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:TQ314.249[化学工程—高聚物工业] O621.256.7[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]Key Laboratory of Asymmetric Synthesis and Chirotechnology of Sichuan Province, Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, Sichuan 610041, China, [2]Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 10039, China
  • 相关基金:Acknowledgement This work was supported by National Natural Science Foundation of China (Nos. 20802075 and No. 21042006).
中文摘要:

有 dienones 的 benzofuranone 的两倍迈克尔反应由基于辛可宁的主要的胺催化的 enantioselective 被开发。很多光学地活跃的 spirocyclic benzofuranones 在多达 89% 产量和 91% ee 被获得。

英文摘要:

The enantioselective double Michael reaction of benzofuranone with dienones catalyzed by Cinchona-based primary amines was developed. A number of optically active spirocyclic benzofuranones were obtained in up to 89% yield and 91% ee.

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期刊信息
  • 《中国化学:英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编:
  • 地址:上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编:200032
  • 邮箱:
  • 电话:021-54925243
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-604X
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:175