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ChemR23及其配体研究进展
  • ISSN号:1009-2501
  • 期刊名称:中国临床药理学与治疗学
  • 时间:2011.2.2
  • 页码:219-225
  • 分类:R73[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学] Q291[生物学—细胞生物学]
  • 作者机构:[1]华侨大学分子药物学研究所, [2]分子药物教育部工程研究中心,福建泉州362021
  • 相关基金:国家自然基金(81072578/H3007); 福建省发改委项目(2009第二批[5]); 厦门市科技计划项目(3502Z20053046)
  • 相关项目:基于致癌基因成瘾理论的siRNA-miRNA嵌合物设计及抗肿瘤活性研究
中文摘要:

近年来,肿瘤迁移与微环境的关系已经成为研究热点。众多研究表明通过调节肿瘤微环境可抑制肿瘤的迁移。新近研究表明,类趋化因子受体CMLR1(又称为ChemR23)及其配体介导的信号转导和细胞间相互作用在肿瘤微环境的调节中发挥重要作用。因此,ChemR23及其信号通路可能成为肿瘤防治的一个新靶点。

英文摘要:

Recently,the relationship of the microenvironment and the tumor metastasis has become a new research focus.Multiple evidences reveal that the regulations of the tumor microenvironment enable the inhibition of metastasis,advanced research suggest that the chemokine-like receptor 1(CMLR1 also ChemR23)and its ligands in signal transduction and cell-cell interaction in the regulations of the tumor microenvironment play an important role.Therefore,ChemR23 and its signal pathway might be a new target for cancer therapy.

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期刊信息
  • 《中国临床药理学与治疗学》
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 主编:孙瑞元
  • 地址:安徽芜湖市皖南医学院弋矶山医院
  • 邮编:241001
  • 邮箱:cjcpt96@163.com
  • 电话:0553-5738350 5739333
  • 国际标准刊号:ISSN:1009-2501
  • 国内统一刊号:ISSN:34-1206/R
  • 邮发代号:26-165
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引
  • 被引量:17630