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目的观察和比较在人肝癌与癌旁组织中蛋白磷酸酶1调节亚基16A（protein phosphatase 1 regulatorysubunit 16A，PPPlRl6A）基因在基因组和转录水平的差异，探讨靶向沉默PPPlRl6A基因对肝癌细胞HCCLM3增殖能力的影响。方法收集106例肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织，采用实时荧光定量PCR技术检测PPPlRl6A基因的基因组和转录水平。体外合成PPPlRl6A序列特异性小干扰RNA（siRNA），使用脂质体法转染肝癌细胞株HCCLM3。实验分si_16A组（针对PPPlRl6A的特异性siRNA转染的HCCLM3细胞）、NC组（非特异性siRNA转染的HCCLM3细胞）、空白组（未转染siRNA的HCCLM3细胞），用实时荧光定量PCR检测PPPlRl6A基因拷贝数和转录水平，用蛋白质印迹法检测PPPlRl6A蛋白表达，用CCK-8实验、克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力，用流式细胞术检测细胞周期。结果人肝癌组织中PPPlRl6A基因的拷贝数和转录表达水平均高于癌旁组织（P〈O．01），且两者具有相关性（P=0．015）。CCK-8实验和克隆形成实验显示，转染siRNA后，si-16A组细胞增殖低于NC组和空白组（P〈O．001）。流式细胞术结果显示，si_16A组较NC组和空白组细胞周期被抑制。结论肝癌组织中PPPlRl6A的拷贝数发生扩增，基因转录上调。靶向沉默PPPlRl6A能抑制肝癌细胞HCCLM3的增殖能力。提示PPPlRl6A基因在肝癌中发挥癌基因的作用。