中文摘要：

目的总结TPMT基因型在中国人群中的分布,为硫嘌呤类药物的个体化用药提供参考。方法通过系统检索Pub Med、Embase和CBM数据库中（截止到2015年4月10日）有关TPMT基因型在中国人群中分布的研究文献,对TPMT基因型和等位基因在中国人群中的分布做一整理归纳。检索词分别为＂硫嘌呤甲基转移酶＂,＂TPMT＂,＂thiopurine S-methyltranferase＂,＂polymorphism＂,＂hepalotype＂等。结果共有30篇中文文献和14篇英文文献关于TPMT基因型在中国人群中的分布,共纳入10 458人。中国人群中TPMT基因型总体变异率为2.91%（304/10 458）,最常见的变异基因型为TPMT＊1/＊3C（96.71%,294/304）。TPMT＊1/＊3A基因型主要出现在哈萨克斯坦族和维吾尔族人群中,TPMT＊1/＊6和TPMT＊1/＊2基因型在中国人群极少出现;主要的变异等位基因为TPMT＊3C,占总体变异等位基因的97.05%（296/305）。结论根据我国不同地区和民族选择性进行TPMT基因型检测,不但可有效的指导硫嘌呤类药物的个体化用药,而且可节约医疗成本,减轻患者经济负担。