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谷胱甘肽敏感的巯嘌呤-透明质酸前药的合成及其释药性能
  • ISSN号:1671-8836
  • 期刊名称:《武汉大学学报:理学版》
  • 时间:0
  • 分类:O636.1[理学—高分子化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]武汉理工大学化学化工与生命科学学院,湖北武汉430070
  • 相关基金:国家自然科学基金(51273156)资助项目
中文摘要:

以透明质酸为载体,采用全化学合成法构建谷胱甘肽敏感的巯嘌呤-透明质酸(6-MP-ss-HA)高分子前药,对目标产物的结构进行鉴定,并探讨了物料投料比、温度和反应介质等条件对产率的影响.在30℃下以乙腈为反应介质,且巯嘌呤(6-MP)与I2按摩尔比1∶1投料时,巯嘌呤-ss-巯嘌呤(6-MP-ss-6-MP)的产率可达84.3%.模拟血液和细胞内环境研究该前药对谷胱甘肽的响应性释药性能,结果表明,药物累积释放率与谷胱甘肽浓度正相关,且基本只在细胞内释放药物.

英文摘要:

A glutathione(GSH)-sensitive polymeric prodrug(6-MP-ss-HA)was constructed with hyaluronic acid(HA)as a carrier by chemical total synthesis and the factors impacting on the yield of the reaction were investigated including ratio of reactants,temperatures and solvents.The yield of mercaptopurine-ss-mercaptopurine(6-MP-ss-6-MP)reached 84.3% with the molar ratio of I2 to mercaptopurine 1∶1at 30℃in acetonitrile.The molecular structure of the compounds had been characterized by 1 H NMR and IR.Our experiment simulated the blood and intracellular environment to study the interaction between the drug release of 6-MP-ss-HA and the concentration of GSH.The results of glutathione dependent release show that the accumulation of the drug release rate is positively correlated with the concentration of GSH and the drug is released mainly within the cells.

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期刊信息
  • 《武汉大学学报:理学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国2教育部
  • 主办单位:武汉大学
  • 主编:刘经南
  • 地址:湖北武昌珞珈山
  • 邮编:430072
  • 邮箱:whdz@whu.edu.cn
  • 电话:027-68756952
  • 国际标准刊号:ISSN:1671-8836
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1674/N
  • 邮发代号:38-8
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),德国数学文摘,荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,英国科学文摘数据库,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:6988