中文摘要：

[目的]研究肝癌3种不同全细胞抗原负载方式（肿瘤细胞裂解物、融合以及肿瘤细胞总RNA）制备DC瘤苗的体外抗肿瘤活性，分析其体外诱导T细胞反应的异同．以期选择更好的DC瘤苗。[方法]分离肝癌患者外周血单核细胞，体外诱导DC；以上述3种抗原负载方式制备DC瘤苗（Lys—DC、Fus—DC、RNA—DC）．刺激肝癌患者淋巴细胞作为效应细胞．肝癌细胞株HepG2为靶细胞，MTT法测定效应细胞对各肿瘤细胞的杀伤作用；分离CD8^＋和CD4^＋ t细胞，瘤苗刺激后，应用IFN-γ ELISA检测试剂盒检测CD8^＋T 细胞IFN-γ分泌．MTT法检测各种瘤苗刺激自体CD4^＋T细胞增殖的能力。[结果]三种瘤苗刺激的淋巴细胞均显示对HepG2高效特异的杀伤活性，但Fus-DC-L、RNA-DC—L对HepG2的杀伤率明显高于Lys—DC—L组：Lys—DC、Fus—DC、RNA—DC刺激的CD8^＋ T细胞组IFN—γ分泌显著高于DC刺激的CD8^＋ T细胞组和单纯CD8^＋ T细胞组；但Fus—DC、RNA—DC刺激组IFN-γ分泌显著高于Lys—DC刺激组：Lys—DC、Fus—DC、RNA—DC组刺激自体CD4^＋ T细胞增殖功能显著高于DC组；但Lys—DC、Fus—DC、RNA—DC刺激自体CD4^＋ T细胞增殖功能无明显差异。[结论]肿瘤总RNA转染的DC以及融合瘤苗能更有效地诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞反应．是更为有效的DC免疫治疗方式。