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A novel mutation of KCNQ3 gene in a Chinese family with benign familial neonatal convulsions
  • ISSN号:0920-1211
  • 期刊名称:Epilepsy Research
  • 时间:0
  • 页码:1-5
  • 语言:英文
  • 相关项目:新的常染色体显性遗传痉挛性截瘫致病基因的克隆
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