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国际《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中心肌病基因检测介绍
  • ISSN号:1001-1439
  • 期刊名称:临床心血管病杂志
  • 时间:2012.5.5
  • 页码:323-327
  • 分类:R542.2[医药卫生—心血管疾病;医药卫生—临床医学;医药卫生—内科学]
  • 作者机构:[1]南昌大学第二附属医院心内科,南昌330006
  • 相关基金:国家重点基础研究发展计划973计划项目(No:2007CB512002); 国家自然科学基金(No:81070148)
  • 相关项目:特发性短QT患者心电参数、分子遗传和电生理关联及机制研究
作者: 洪葵|胡金柱|
中文摘要:

最近,美国节律学会和欧洲心脏节律学会联合颁布了国际首个《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,该共识首次系统评估基因检测在遗传性心脏疾病中的应用价值,重点阐述基因检测对13种不同心脏疾病的作用,及每种疾病的基因检测结果对诊断、治疗和预后的影响。该共识对心脏科临床医生与科研工作者具有很好的指导意义。本文就心肌病基因检测部分进行单独介绍。

英文摘要:

The Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association recently published the first international consensus statement about the genetic testing for the channelopathies and cardiomyopathies.This consensus statement systematically evaluated the use of genetic testing for heritable cardiac diseases,focused on the role of genetic testing for the 13 distinct entities and the impact of genetic test result for each entity on the relative diagnosis,therapy and prognosis.The statement presented a good guidance for the cardiologist and researchers.This article will mainly introduce the part of genetic testing for cardiomyopathies.

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期刊信息
  • 《临床心血管病杂志》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:华中科技大学心血管病研究所 华中科技大学附属协和医院
  • 主编:廖玉华
  • 地址:武汉解放大道1277号
  • 邮编:430022
  • 邮箱:lcxb@chinajournal.net.cn
  • 电话:027-85726342-8821 85727988
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-1439
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1130/R
  • 邮发代号:38-123
  • 获奖情况:
  • 湖北省优秀科技期刊,中国科技论文统计源期刊,中文核心期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:23539