为了解我国GBV-C/HGV株的基因序列与国外分离株的同源性状况,对我国GBV-C/HGV的5’端非编码区cDNA进行了序列测定。参考国外发表的序列资料,在相对保守的5’NCR设计两对HGV特异性引物。采用热变性法提取云南省一个静脉吸毒者血浆中的GBV-C/HGV RNA,逆转录为cDNA后进行巢式聚合酶链反应扩增,获得238bp的片段。