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拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
  • ISSN号:1006-6330
  • 期刊名称:《应用数学与计算数学学报》
  • 时间:0
  • 分类:Q7[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]泉州师范学院化学与生命科学学院,福建泉州362000
  • 相关基金:福建省高校服务海西建设重点项目(A101); 福建省自然科学基金资助项目(2008J04002); 泉州市科技局技术研究与开发项目(2008N41); 福建省教育厅资助省属高校科研专项(JK2010050)
中文摘要:

为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin)Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.

英文摘要:

Specific primers were designed according to the reported cDNA sequence of the Splecl, and the cDNA sequence of Splec 1 was obtained. Splecl sequence was then cloned to prokaryotic expression vector pET32a( + ). The expression vector was checked then with two enzymes cutting and sequencing. Then recombination vector was constructed successfully.

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期刊信息
  • 《应用数学与计算数学学报》
  • 主管单位:上海市教育委员会
  • 主办单位:上海大学
  • 主编:马和平
  • 地址:上海市上大路99号121信箱上海大学期刊社
  • 邮编:200444
  • 邮箱:camc@oa.shu.edu.cn
  • 电话:021-66137602
  • 国际标准刊号:ISSN:1006-6330
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1436/O1
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  • 国内外数据库收录:
  • 美国数学评论(网络版),德国数学文摘
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