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SLC26A4基因与前庭导水管扩大综合征相关性研究
  • ISSN号:1006-2084
  • 期刊名称:《医学综述》
  • 时间:0
  • 分类:R764[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]昆明医学院昆明总医院临床学院,650031, [2]成都军区昆明总医院耳鼻咽喉-头颈外科,650031
  • 相关基金:国家自然科学基金青年项目(30801285); 北京市科技新星计划B类(2009B34)
中文摘要:

近十年来的国内外研究证实,由SLC26A4基因突变引起的前庭导水管扩大是常见的致聋的先天性疾病。随着基因诊断技术的发展,越来越多的前庭导水管扩大病例被证实与SLC26A4基因突变有关。现就SLC26A4基因与前庭导水管扩大综合征相关性研究现状及其基因筛查的意义予以综述。

英文摘要:

Researches in the last ten years show that the enlargement of vestibular aqueduct( EVA) is a very common congenital disease leading to hearing loss caused by the mutations in SLC26A4 gene. More and more EVA patients have been identified to be related with SLC26A4 mutations,with the development of gene test. The correlations between SLC26A4 gene and EVA and gene test is summarized in this article.

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期刊信息
  • 《医学综述》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国工程师协会
  • 主编:刘桂蕊
  • 地址:北京市通州区北苑通典铭居F806室
  • 邮编:101100
  • 邮箱:yxzs2005@163.com
  • 电话:010-60551103
  • 国际标准刊号:ISSN:1006-2084
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3553/R
  • 邮发代号:6-106
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 被引量:59093