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野八角果实中的倍半萜和木脂素及其细胞毒活性
  • ISSN号:2095-6975
  • 期刊名称:《中国天然药物:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:R284.1[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学]
  • 作者机构:[1]中国药科大学天然药物化学教研室,南京210009
  • 相关基金:国家自然科学基金重点项目(No.30830116)和江苏省优势学科资助项目资助
中文摘要:

目的:研究野八角果实的化学成分及生物活性。方法:应用硅胶、反相、凝胶色谱及制备 HPLC 对野八角果实的乙醇提取物进行分离纯化, 并且通过光谱方法鉴定化合物结构。进一步用 MTT 法对所分离化合物进行细胞毒活性测试。结果:7 个化合物被分离并鉴定为:veranisatin F (1), anisatin (2), (1S)-minwanenone (3), honokiol (4), macranthol (5), (+)-pinoresinol (6),matairesinol (7)。结论:化合物 1 是一个新的高氧化裂-prezizaane 型倍半萜, 化合物 6 和 7 首次从野八角中分离得到。5-氟脲嘧啶作为阳性对照, 化合物 2 和 3 对人大细胞肺癌细胞株和人肝癌细胞株的增长有较强的的抑制活性, 7 则比较微弱, 其他化合物显示无细胞毒活性。

英文摘要:

AIM: To study the constituents and bioactivity of Illicium simonsii. METHODS: Compounds were isolated by a com- bination of chromatographic materials, silica gel, ODS, and Sephadex LH-20, and finally purified by preparative HPLC. Their struc- tures were elucidated on the basis of spectroscopic methods, and they were evaluated for their cytotoxic activities by the MTF method. RESULTS: Seven compounds were obtained and were identified as veranisatin F (1), anisatin (2), (1S)-minwanenone (3), honokiol (4), macranthol (5), (+)-pinoresinol (6), and matairesinol (7). CONCLUSIONS: Compound 1 is a new seco-prezizaane-type sesquiterpene, while compounds 6 and 7 were isolated from Illiciurn simonsii for the first time. Compounds 2 and 3 showed strong inhibitory activities against the growth of NCI-H460 and SMMC-7721 cells comparable to 5-fluorouracil, and compound 7 to a lesser extent; the other isolates showed no cytotoxicity.

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期刊信息
  • 《中国天然药物:英文版》
  • 北大核心期刊(2008版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学 中国药学会
  • 主编:吴晓明
  • 地址:南京童家巷24号中国药科大学2号信箱
  • 邮编:210009
  • 邮箱:cpucjnm@163.com
  • 电话:025-83271565 83271568
  • 国际标准刊号:ISSN:2095-6975
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1845/R
  • 邮发代号:28-306
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国国际药学文摘,美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,美国生物医学检索系统,美国科学引文索引(扩展库),美国生物科学数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版)
  • 被引量:6564