骨髓间充质干细胞(Msc)功能异常在再生障碍性贫血(AA)发病中起着重要作用,MSC移植治疗AA已成为研究热点。我们以前的研究证实,AA患者血清可促进正常小鼠骨髓多能造血干/祖细胞系32D细胞凋亡,同时AA患者血清可上调32D细胞Star3蛋白磷酸化水平。但有关MSC对AA患者血清诱导32D细胞过度凋亡过程中的作用机制尚未明了。因此,我们以小鼠MSC联合AA患者血清处理32D细胞,并检测在此过程中32D细胞Star3磷酸化水平的变化,探讨MSC对AA患者血清诱导32D细胞凋亡的影响及机制。