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目的:观察自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肝阳上亢证模型下丘脑组织中硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(thioredoxin peroxidaseⅡ,Tpx Ⅱ)、热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)、膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)基因在平肝潜阳方药干预下的表达变化,探讨三者在平肝潜阳方药干预的作用。方法:SHR随机分为:模型组、对照组和治疗组(n=10)。除正常组SD大鼠(n=10)外,其他组大鼠均灌服附子汤复制高血压肝阳上亢证模型。其中对照组和治疗组分别于复制模型成功后给予依那普利和平肝潜阳方药干预4周。观察大鼠的行为学和血压变化,采用RT-PCR和Western印迹检测各组大鼠下丘脑组织中Tpx Ⅱ,HSP27,ANXA1基因和蛋白质表达的变化。结果:与正常组比较,高血压肝阳上亢证模型大鼠血压、心率和易激惹程度明显升高,而旋转耐受时间降低(P【0.01);平肝潜阳方药和依那普利能够逆转这种改变。Tpx Ⅱ和ANXA1基因和蛋白在模型组中的表达较正常组明显升高(P【0.01),而HSP27基因和蛋白在模型组中的表达较正常组明显降低(P【0.01);Tpx Ⅱ和ANXA1在对照组及治疗组中的表达较模型组有明显降低(P【0.05或P【0.01),而HSP27在对照组及治疗组中的表达较模型组有明显升高(P【0.05或P【0.01);对照组与治疗组比较,Tpx Ⅱ和ANXA1蛋白表达明显差异(P【0.05或P【0.01)。结论:平肝潜阳方药不仅能够明显降低血压,而且能够改善大鼠的宏观表征,其作用可能与调节下丘脑组织中Tpx Ⅱ,ANXA1及HSP27基因表达有关。