中文摘要：

理论运用密度泛函（DFT）方法，计算四个取代基型钌（II）多吡啶配合物[Ru（phen）2（6-R—dppz）]^2＋（R—OH，-NO2）和[Ru（phen）2（7-R—dppz）]^2＋（R=-F，-CH3）．合理解释了在主配体（dppz）上引入强拉电子的取代基（-F，-NO2），比引入推电子取代基（-OH，-CH3）有利于提高配合物与DNA键合的能力．这是通过降低最低空轨道LUMO及相近的最低空轨道（LUMO＋X）的能量及其插入配体的布居调控的．

英文摘要：

Theoretical studies on the four Ru （II） polypyridyl-type complexes as [Ru （phen）2 （6-R- dppz）]^2＋ （R=-OH,-NOz） and [Ru（phen）2 （7-R-dppz）]^2＋（R=-F, -CH3 ） have been carried out using the Density Function Theory （DFT）. Some strong electron-withdrawing substituents （-F, -NOz） introduced into the intercalative ligand （dppz） is sure much more advantageous to the interaction between the complex and DNA than some electron-pushing substituents （-OH, -CH3）. This could be explained by the decrease of energies of the LUMO and/or the nearby unoccupied orbitals （LUMO＋X） and their populations on the intercalative ligand.