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A novel mutation of POU3F4 causes congenital profound sensorineural hearing loss in a large Chinese
  • ISSN号:0023-852X
  • 期刊名称:Laryngoscope
  • 时间:0
  • 页码:944-950
  • 语言:英文
  • 相关项目:复杂疾病多靶点发现及靶点间网络关系识别方法研究
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