利用陆地棉遗传背景的海岛棉染色体16置换系材料Sub16和陆地棉多基因标记系T586创建了含1259个单株的F2作图群体,结合本实验室最新的栽培四倍体棉种种问分子遗传图谱上染色.体16的标记信息,利用分子标记技术,对红株基因R1进行精细定位.在F2分离群体中,红株性状分离比符合孟德尔1:2:1的分离,进一步证明该性状是由一不完全显性单基因控制.利用JoinMap 3.0连锁分析软件,使用含237个单株的F2小群体完成红株基因R1的初级定位,进一步利用含1259个单株的F2大群体将该基因精细定位在NAU4956和NAU6752之间,与最近标记的遗传距离为0.49cM.研究结果为进一步克隆该基因及培育红色彩棉转基因品种提供了研究基础.