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Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American
  • ISSN号:1435-232X (Electronic)1434-5161 (Linking)
  • 期刊名称:J Hum Genet
  • 时间:0
  • 页码:660-664
  • 语言:英文
  • 相关项目:HSF4突变导致先天性白内障的机理
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