中文摘要：

随着人口老龄化及心房颤动（atrial fibrillation,AF）促发因素的不断增多,AF已成为临床上最常见的持续性心律失常,AF可以导致脑卒中及其他血栓栓塞并发症,诱发和加重心力衰竭,增加患者死亡风险。近年研究表明,氧化应激参与AF发生发展、导致心房电重构及结构重构。体内氧化应激状态主要与过多的活性氧族（reactive oxygen species,ROS）产生有关,ROS可以直接导致DNA损伤、细胞凋亡及心肌细胞肥厚、纤维化。心肌中ROS水平的升高如羟基（OH-）和过氧亚硝基（ONOO-）介导AF患者心房肌纤维化,导致心房结构性重构。