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中文摘要：
D，L-（3aS，6aR）-1，3-二苄基-4-氢-4H-呋喃[3，4-d]咪唑-2，4（1H）-二酮在BMImBF4离子液体中，于45℃酶催化水解反应8h得D-式异构体，收率45．0％，e.e.值90．4％。
英文摘要：
A method was developed for direct enantio-selective hydrolysis of D, L-（3aS,6aR）-1,3- dibenzyl-tetrahydro- 4H-furano[ 3,4-d ] imidazole-2,4 （1H） -diketone （ Ⅰ ） to form the corresponding D-（3aS,6aR） -1,3-dibenzyl-tetrahydro-4H-furano [ 3,4-d ] imidazole-2,4 （1H） -diketone （ Ⅱ ） in the presence of a fungal esterase fromfusarium sp.. 45.0% yield with 90.4% e.e. was obtained for 8 h at 45℃ in an esterase （activity 500 U · g^-1）/BMImBF4 （1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate） ionic liquids system.
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