位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
对应关系形成的一般分子机制
  • ISSN号:1007-7626
  • 期刊名称:《中国生物化学与分子生物学报》
  • 时间:0
  • 分类:Q71[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]云南师范大学能源与环境科学学院,昆明650500
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.41361075); 云南省重点基金项目(No.2013FA015); 云南省教育厅重大专项(No.ZD2013008)
中文摘要:

对应关系形成的分子机制的阐明对于在理论上深入了解对应关系本质和生命系统运行机制,在应用方面帮助人工利用、干预或构建对应关系具有重要意义.分子生物学的快速发展为对应关系的分子机制进行更深入和全面的认识提供了条件.本文在综合比较各种生物大分子基础上,提出系统性的多单体生物大分子模型理论,试图揭示对应关系形成的一般分子机制.该模型理论认为多单体生物大分子具有种类的高多样性,对应关系对多单体生物大分子高效完成各种生物学功能具有必要性,同时,多单体生物大分子的结构和性质也为对应关系的形成提供了可能性.对应关系的形成过程是一个相对独立的可分为3个阶段的复杂过程.在多单体生物大分子结构和性质基础上,从与配体间的识别机制、作用机制及亲和性三方面揭示了对应关系的形成机制.对多单体生物大分子产生对应关系的必然性、形成的分子机制的复杂性及在理论和应用方面的重要价值也进行了讨论.

英文摘要:

The corresponsive relationship has great significance in understanding the natural operation of a life system,and is also important for the artificial build-up of related applications. A systematic model theory of multi-structure-unit( MSU) biomacromolecules of corresponsive relationship was proposed based on the rapid developments of molecular biology. The model pointed out that for MSU biomacromolecules to complete a variety of biological functions efficiently. high degree of diversity was necessary. The corresponsive relationship formation process of was determined by the characteristics of MSU biomacromolecules,and was divided into three independent phases. The recognition,interaction and affinity with ligand MSU biomacromolecules relied on the structural properties. The evaluation of certainty and complexity calculation of corresponsive relationship formation was also discussed.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《中国生物化学与分子生物学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会 北京大学
  • 主编:周春燕
  • 地址:北京市学院路38号北京大学医学部
  • 邮编:100083
  • 邮箱:shxb@bjmu.edu.cn
  • 电话:010-82801416
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7626
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3870/Q
  • 邮发代号:82-312
  • 获奖情况:
  • 被美国《CA》列入世界引用频次最高的《千种表》
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:9731