HLA半相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已成为治愈恶性血液病的重要手段[1].但是其移植物抗宿主病(GVHD)的发生率高,是引起移植相关死亡的主要原因之一.目前GVHD的小鼠模型绝大部分是以全身照射(TBI)为预处理方案,而且多数是MHC完全不相合的移植模型,不能很好地模拟临床半相合骨髓移植(BMT)实际状况.