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多叠氮基三唑类高氮化合物的合成与晶体结构
  • 期刊名称:有机化学,2008
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学] O614.121[理学—无机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081, [2]北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20442004)、国家自然科学基金委与中国工程物理研究院联合基金(No.10576002)资助项目.
  • 相关项目:多氮化合物的设计、合成及性能研究
中文摘要:

2,5,2’-三氯-1,1’-偶氮-1,3,4-三唑(1)与叠氮化钠反应首次合成含有多叠氮和四氮烯(N-N=N-N)结构的高氮化合物2,5,2’-三叠氮-1,1’-偶氮-1,3,4-三唑(3).在相同条件,2,5,2’,5'-四氯-1,1’-偶氮-1,3,4-三唑(2)与叠氮化钠反应没有得到2,5,2',5’-四叠氮-1,1’-偶氮-1,3,4-三唑(b),而是得到其分解产物3,5-二叠氮基-1,2,4-三唑(4).用X射线单晶衍射测定了化合物3和4的晶体结构.晶体2b通过分子间氢键的相互作用形成具有9元环的三聚体,并由于三唑环共轭体系使氮上的H原子具有酸性,从而导致互变现象发生.

英文摘要:

2,5,2'-trichloro-1,1'-azo-1,3,4-triazole (1) was treated with sodium azide to afford a novel high nitrogen compound of polyazidotriazole involving a tetrazene (N-N=N-N) structure: 2,5,2'-triazido-1, 1'- azo-1,3,4-triazole (3). Under the same condition, 2,5,2',5'-tetraazido-1,1'-azo-1,3,4-triazole (b) was not accomplished, whereas its decomposed product 3,5-diazido-1,2,4- triazole (4) has been obtained in an acceptable yield. The crystal structures of 3 and 4 have been determined by X-ray diffraction analysis. The crystal measurement of 4 showed that the annular tautomerism phenomenon was due to the NH acidity and the intermolecular hydrogen bonds leading to a trimer with a 9-membered cycle.

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