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9-氨基奎宁催化剂催化1-溴代硝基甲烷和亚苄基丙酮的共轭加成反应的理论研究
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O641[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]吉林大学理论化学研究所、理论化学计算国家重点实验室,长春130021
  • 相关基金:国家“九七三”计划项目(批准号:2012CB932800f)和国家自然科学基金(批准号:21173097,21373099,21303067)资助.
中文摘要:

通过密度泛函理论(DFT)B3LYP,M062X和从头算方法MP2,给出了9-氨基奎宁作为有机催化剂和苯甲酸作为辅助催化剂催化1。溴代硝基甲烷与亚苄基丙酮的不对称共轭加成反应的详细反应机理.反应过程主要包括3个阶段:(1)亚胺离子中间体的形成;(2)亚胺离子与1-溴代硝基甲烷的亲核加成;(3)水解并伴随催化剂的还原.计算结果不仅解释了苯甲酸加合物在亚胺离子形成过程中所起的重要作用,而且提供了一般反应模型以理解这个共轭加成反应的反应机理和对映选择性.

英文摘要:

Asymmetric conjugate addition of 1-bromonitromethane tobenzylidene acetone was catalyzed by 9-amino-9-deoxyepiquinine as organic catalyst and benzoic acid as co-catalyst. We had identified a detailed mechanism of the title reaction with density functional theory( B3LYP and M062X) and ab initio calculations (MP2). The reaction process includes three major stages: ( 1 ) the formation of an iminium ion intermediate; (2) the nucleophilic addition between the iminium and 1-bromonitromethane ; (3) hydrolysis and recovery of catalyst. The calculated results not only explain benzoic acid as acidic additive plays an important role in the formation of the key reaction iminium intermediate, but also provide a general model to help explain the mechanism and enantioselectivity of the conjugate addition reaction.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676