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Mitochondrial variants may influence the phenotypic manifestation of Leber＇ s hereditary optic neuropathy-associated ND4 G 11778A mutation
  • ISSN号：1673-8527
  • 期刊名称：《遗传学报：英文版》
  • 时间：0
  • 分类：Q244[生物学—细胞生物学] Q78[生物学—分子生物学]
  • 作者机构：[1]Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics, School of Life Sciences, Wenzhou Medical College, Wenzhou 325035, China, [2]School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical College, Wenzhou 325003, China, [3]The Third Affiliated Hospital, Xinxiang Medical College, Xinxiang 453003, China, [4]The FirstAffiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350005, China, [5]Division of Human Genetics, Cincinnati Children＇s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio 45229, USA
  • 相关基金：This work was supported by Zhejiang Provincial Natural Science Foundation （ZB0202） and Chinese Young Scholar Award （No. 30628013） from the National Science Foundation of China to M.X.G and the Key Research and Development Program from Zhejiang Province （No. 2004C14005） to J.Q.
作者： Wanshi Cai[1,2], Qun Fu[3], Xiangtian Zhou[2], Jia Qu[2], Yi Tong[1,4], Min-Xin Guan[1,2,5]
关键词： 线粒体, 基因, 伯氏遗传性视神经, 病变, Leber＇s hereditary optic neuropathy, mitochondrial DNA, mutation, haplotype, vision loss, modifier, Chinese
中文摘要：

These authors contributed equally to this work. These authors contributed equally to this work. Corresponding author. E-mail address： gminxin88@gmail.com

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期刊信息
  • 《遗传学报：英文版》
  • 北大核心期刊（2004版）
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院遗传与发育生物学研究所 中国遗传学会
  • 主编：薛勇彪
  • 地址：北京市安定门外大屯路中科院遗传发育所
  • 邮编：100101
  • 邮箱：ycxb@genetics.ac.cn
  • 电话：010-64807669
  • 国际标准刊号：ISSN：1673-8527
  • 国内统一刊号：ISSN：11-5450/R
  • 邮发代号:2-819
  • 获奖情况:
  • 1996年获中科院优秀期刊二等奖,1997年获全国优秀期刊三等奖,200年获中科院优秀期刊二等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘（网络版）,英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国生物医学检索系统,美国科学引文索引（扩展库）,美国生物科学数据库,英国动物学记录,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2000版）
  • 被引量:17519