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A novel FBN1 heterozygous mutation identified in a Chinese family with autosomal dominant Marfan syn
  • ISSN号：1676-5680
  • 期刊名称：Genetics and Molecular Research
  • 时间：2015.4.27
  • 页码：4125-4132
  • 相关项目：C3基因治疗对青光眼性视神经损伤的保护作用研究
作者： S.-P. Cai|X.-M. Zhou|X.-M. Chen|X.-Y. Liu|
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