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中文摘要：
一系列烷基 4-dialkylaminophenyl 酉同类被 borane 在 chiral oxazaborolidine 催化作用下面不均匀地准备并且减少。结果显示因为一个强壮的并列的氮原子的存在，酉同类与硼原子在不对称的减小比相应 4-alkyl/alkoxy/alkylthiophenyl 酉同类在 enantioselectivity 上显示出更明显的取代者效果在催化剂和 borane。
英文摘要：
A series of alkyl 4-dialkylaminophenyl ketones were prepared and reduced asymmetrically by borane under the chiral oxazaborolidine catalysis. The results indicate that the ketones show a more obvious subsfituent effect on the enanfioselectivity than the corresponding 4-alkyl/alkoxy/alkylthiophenyl ketones in the asymmetric reduction because of the existence of a strong coordinate nitrogen atom with the boron atom in the catalyst and borane.
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