位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
43例耳聋家庭再生育前的遗传学 分析与指导
  • 期刊名称：中华耳鼻喉头颈外科杂志
  • 时间：2011.11.11
  • 页码：909-913
  • 相关项目：优化基因组策略搜寻中国藏族内耳畸形的致病基因及其致聋机制研究
作者： 韩明昱|黄莎莎|王国建|袁永一|康东洋|张昕|戴朴|
同期刊论文项目
优化基因组策略搜寻中国藏族内耳畸形的致病基因及其致聋机制研究
期刊论文 39
同项目期刊论文
Identification of SLC26A4 c.919-2A>G compound heterozygosity in hearing-impaired patients to impr
213个遗传性耳聋家庭的产前诊断和生育指导
De novo dominant mutation of GJB2 in two Chinese families with nonsyndromic hearing loss
Sensorineural hearing loss caused by mutations in two alleles of both GJB2 and SLC26A4 genes
Novel Compound Heterozygous TMC1 Mutations Associated with Autosomal Recessive Hearing Loss in a Chi
Novel compound heterozygous mutations in the MYO15A gene in autosomal recessive hearing loss identif
野生型与突变型ATP6V1B2 基因表达 载体的构建及功能鉴定
Identification of a p.R143Q dominant mutation in the gap junction beta-2 gene in three Chinese patie
不同年龄的重度耳聋患者常见耳聋基因突变 的阳性率分析
非综合征型感音神经性聋儿GJB2基因突变分析
耳硬化症治疗沿革和中国之切入点
非综合征型耳聋的基因型与表型关系
Aberrant internal carotid artery causing objective pulsatile tinnitus and conductive hearing loss
Common Molecular Etiologies Are Rare in Nonsyndromic Tibetan Chinese Patients with Hearing Impairmen
PCR-GeneScan法检测遗传性聋相关基因GJB2 235 delC和mtDNA A1555G突变
Rapid screening for the mitochondrial DNA C1494T mutation in a deaf population in China using real-t
耳显微外科立体幻灯系统的搭建与应用
Intraoperative CT-guided cochlear implantation in congenital ear deformity
SLC26A4 gene copy number variations in Chinese patients with non-syndromic enlarged vestibular aqued
北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查
不同听力学表型人群中常见耳聋基因突变检出率的分析
GJB2结构功能及致病机制研究
携带GJB2单杂合突变非综合征型耳聋患者GJA1突变分析
27个省市聋校学生基于SLC26A4基因IVS7-2 A>G突变的全序列分析
Extremely discrepant mutation spectrum of SLC26A4 between Chinese patients with isolated Mondini def
微创入路人工耳蜗植入术
不同年龄的重度耳聋患者常见耳聋基因突变的阳性率分析
遗传性耳聋家庭康复与预防模式的探讨
孕期女性常见耳聋基因筛查与耳聋出生缺陷干预
诺尔康人工耳蜗残余听力保留技术和术后效果