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含5-苯基2-呋喃环的3(2H)哒嗪酮类衍生物的合成与生物活性(I)
  • ISSN号:1008-7303
  • 期刊名称:《农药学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学] S482.2[农业科学—农药学;农业科学—植物保护]
  • 作者机构:[1]广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室 华南农业大学资源环境学院,广州510642, [2]植物病虫害生物学国家重点实验室 中国农业科学院植物保护研究所,北京100193
  • 相关基金:Fund project:Financial support was provided by the National Natural Science Foundation of China (21102173), the State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests ( SKLOF201411 ), and the President Science Foundation of South China Agricultural University (4200- K13014).
中文摘要:

为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-肼基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,其结构均通过了红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认。初步生物活性测定结果表明,目标化合物具有良好的杀菌活性,但杀虫活性较弱。其中化合物3 k在50 mg/L时对灰霉病菌的抑制率为86.29%±1.51%,与对照药剂腐霉利相当。初步的构效关系研究结果显示,苯环上取代基的种类和位置对杀菌活性有重要影响。

英文摘要:

A series of novel pyridazin-3(2H)-one derivative with 5-phenyl-2-furan were designed and synthesized. All the title compounds were characterized by IR,1 H NMR and elemental analysis. Bioassay indicated that the title compounds had low insecticidal effects on Plutella xylostella, Mythimna separate and Culex pipiens pallens, but most compounds exhibited good fungicidal activities against Botrytis cinerea, Fusarium oxysporum and Corynespora cassiicola. In particular, compounds 3k showed considerable activity (86.29% ± 1.51%) against B. cinerea at 50 mg/L, which was equal to the fungicide procymidone. The preliminary structure-activity relationship showed that the difference of R group affected the fungicidal activity.

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期刊信息
  • 《农药学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:国家教育部
  • 主办单位:中国农业大学
  • 主编:王道全
  • 地址:北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
  • 邮编:100193
  • 邮箱:nyxuebao@263.net
  • 电话:010-62733003
  • 国际标准刊号:ISSN:1008-7303
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3995/S
  • 邮发代号:2-949
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,美国剑桥科学文摘,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:8245