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新型含吡唑基1,2,4-三唑衍生物的合成
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学] O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所民族药用生物资源研究与开发实验室,贵州兴义562400
  • 相关基金:贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教科2010090); 贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2012]426号和[2013]446号); 黔西南州科技计划项目(2013-6)
中文摘要:

以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为起始原料,经氯甲酰化、氧化、酯化、肼解、成盐及闭环反应制得4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(6);6与苯甲醛经缩合反应制得4-苯甲亚胺基-5-(5-氯-3-甲基-1-苯基)吡唑-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(7);7与对硝基苄氯反应合成了2个新型含吡唑基1,2,4-三唑化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

英文摘要:

4-Amino-5- ( 5-chloro-3-methyl-1 -phenyl-1H-pyrazol-4-yl ) -2H-1,2,4-triazole-3 (4H) -thio- ne (6) was afforded in six steps including ehloromethylation, oxidation, esterification, hydrazidation, salt formation and cyclization from 3-methyl-l-phenyl-lH-pyrazol-5 (4H)-one. 4-Benzylideneamino-5- ( 5-chloro-3-methyl-1 -phenyl-1H-pyrazol-4-yl) -2H-1,2,4-triazole-3 (4H) -thione ( 7 ) was then synthe- sized by condensation reaction of 6 with benzaldehyde. Two novel 1,2,4-triazolo derivatives contai- ning pyrazole unit were synthesized by reaction of 7 with 1- (chloromethyl) -4-nitrobenzene. The struc- tures were characterized by I H NMR, IR and elemental analysis.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579