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新型菊酰胺类化合物的合成及其生物活性
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O623.626[理学—有机化学;理学—化学] O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(31101448,31321004);公益性行业(农业)科研专项(200903033,201003025);科技支撑计划项目(2011BAE06B03)
中文摘要:

采用亚结构拼接的方法,将氯虫苯甲酰胺的苯胺部分与拟除虫菊酯类杀虫剂的菊酸部分拼接,设计并合成了15个新型的菊酰胺类化合物(5a ~9c),其结构经1H NMR,IR和HR-ESI-MS表征.初步生物活性测试结果表明,在用药量为500 mg·L-1时,5a~9c在48 h内对小菜蛾有一定的杀虫活性,对蚜虫的抑制活性为90% ~96%;在用药量为200 mg·L-1时,5a ~9c对水稻立枯病菌立枯丝核菌、番茄晚疫病菌和小麦赤霉病菌具有一定的杀菌活性;5a ~9c没有明显的除草活性.

英文摘要:

Fifteen novel chrysanthemum amide derivatives (5a ~ 9c) were designed and synthesized by coupling method of active fragments from the aniline portion of chlorantraniliprole and the chrysanthemic acids of pyrethroids.The structures were characterized by 1H NMR,IR and HR-ESI-MS.The preliminary bioassay showed that 5a ~ 9c exhibited certain insecticidal activities against Plutella xylostella,Linnaeus and showed 90% ~ 96% inhibitory activities against Myzus persicae Sulzer in 48 h at 500 mg · L-1.5a ~ 9c exhibited certain fungicidal activities aganist three tested pathogens(Rhizoctonia solani,Phytophthora infstans and Gibberella zeae) at 200 mg · L-1.5a ~ 9c exhibited proved low herbicidal activities.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579