中文摘要：

多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种慢性炎症性脱髓鞘疾病，中枢神经系统的主要表现为脱髓鞘及疾病晚期修复失代偿。少突胶质细胞（oligodendrocytes，OLs）的成熟障碍是Ms慢性脱髓鞘病灶髓鞘再生失败的主要原因。OLs成熟的整个过程受到细胞内在和外在因素复杂而精确的调控，Notchl、Wnt／β-连环蛋白、LING01、骨成形蛋白4和透明质酸／Toll样受体2等信号通路及Hes5、ID2、ID4、Y染色体性别决定区相关高迁移率族蛋白盒5和Y染色体性别决定区相关高迁移率族蛋白盒6等转录因子家族均参与抑制OLs的分化和髓鞘形成。受损神经纤维周围的炎症环境在MS病灶髓鞘再生中也起重要调节作用。近年来，大量OLs分化抑制因子的发现，为髓鞘再生治疗提供了新的分子靶点。作者就OLs分化抑制因子及其在MS中作用的研究进展作一综述。