单核苷酸多态性(SNP)是基因组中发生频率最高的变异种类。目前数据库内的SNP数量已经超过了9000000个,人体的许多表型差异,以及对药物或疾病的易感性等,都可能与SNP有关。研究SNP可促进人们对基因组结构、基因的进化历史及疾病发生根源的了解。SNP是种群遗传分析、疾病发生机理和药物研发等领域的重要研究对象。目前,针对SNP研究所建立的数据库和高效、精确、方便操作的工具,对于展现SNP在引领遗传分析、疾病诊治等领域发展方面的重要性具有很高的利用价值。