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离子液体催化甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛
  • ISSN号:0253-9837
  • 期刊名称:《催化学报》
  • 时间:0
  • 分类:O643[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]浙江大学理学院化学系,浙江杭州310027
  • 相关基金:国家自然科学基金(20273059)和中国石油天然气公司科技风险创新基金资助项目.
中文摘要:

考察了卤化1-甲基-3-丁基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体对甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛的催化性能.采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型(Bronsted/Lewis酸),并指示了离子液体的Lewis酸强度.研究了离子液体的酸强度、反应温度、反应时间和CO压力的影响.结果发现,该类离子液体对甲苯选择性羰基化反应的催化活性明显高于传统的B—L复合液体酸类和固体超强酸类催化剂;使用离子液体催化剂显著地提高了甲苯选择性羰基化合成对甲基苯甲醛的产率,简化了产物与催化剂的分离.当控制反应温度为50℃,CO压力为4.0MPa,反应时间为4h时,[bmim]Br/AlCl3催化甲苯的转化率可达96%,目标产物对甲基苯甲醛的产率达86%.

英文摘要:

Halogenated 1-butyl-3-methylimidazolium chloroaluminate room-temperature ionic liquids were used to catalyze the selective carbonylation of toluene to p-tolualdehyde. Acetonitrile was utilized as an IR molecular probe to determine the acid type (Br(oe)nsted or Lewis acid) and Lewis acid strength of the ionic liquids. The effects of reaction conditions such as reaction temperature, reaction time, and CO pressure on the reaction were in- vestigated. When [bmim] Br/AlCl3 was used as the catalyst, a high toluene conversion of 96% and a high p-tolualdehyde yield of 86% could be obtained at a reaction temperature of 50℃, reaction time of 4 h, and CO pressure of 4.0 MPa. The results showed that the ionic liquids exhibited better catalytic performance for the selective carbonylation of toluene to p-tolualdehyde than the B-L compound liquid acids and solid acids.

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期刊信息
  • 《催化学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院大连化学物理研究所
  • 主编:李灿 张涛
  • 地址:大连市沙河口区中山路457号
  • 邮编:116023
  • 邮箱:chxb@dicp.ac.cn
  • 电话:0411-84379240
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-9837
  • 国内统一刊号:ISSN:21-1195/O6
  • 邮发代号:8-93
  • 获奖情况:
  • 第三届国家期刊奖提名奖,中国科协精品科技期刊示范项目
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国剑桥科学文摘,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:19199