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通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备烷基改性的多壁碳纳米管
  • ISSN号:0567-7351
  • 期刊名称:《化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:TQ423.12[化学工程] TB383[一般工业技术—材料科学与工程]
  • 作者机构:[1]复旦大学高分子科学系聚合物分子工程教育部重点实验室先进材料实验室,上海200433, [2]复旦大学化学系,上海200433
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.50873029)、上海科技创新行动计划(No.08431902300)、中国博士后科学基金(ID.20080440569)资助项目.
中文摘要:

以1,8-二氮-二环[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene,DBU)作为催化剂,通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备了烷基改性的碳纳米管.分别采用1,6-二溴己烷、溴代正辛烷、溴代正十二烷和溴代正十六烷与硝酸氧化处理的碳纳米管反应,在碳纳米管表面共价接枝了不同长度的烷基链.实验结果表明,烷基改性的碳纳米管能够很好地分散在二氯甲烷、氯仿等有机溶剂中;并且随着接枝的烷基链碳数的增加,碳纳米管在有机溶剂中的分散性也越好.

英文摘要:

Utilizing 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU) as catalyst, alkyl functionalized multi-walled carbon nanotubes (alkyl-MWNT) were prepared by the esterification reaction of bromoalkane and carboxyl. To graft alkyl with different chain lengths onto MWNT, bromoalkanes with different numbers of carbon atoms, e.g. 1,6-dibromohexane, 1-bromooctane, 1-bromododecane and 1-bromohexadecane, were used to react with MWNT, which was pretreated with concentrated nitric acid. The prepared alkyl-MWNT can be readily dispersed in organic solvents, such as dichloromethane and chloroform, and the dispersibility increases with the increment of the alkyl chain length.

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期刊信息
  • 《化学学报》
  • 北大核心期刊(2014版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:周其林
  • 地址:上海市零陵路345号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:hxxb@sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925085
  • 国际标准刊号:ISSN:0567-7351
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1320/O6
  • 邮发代号:4-209
  • 获奖情况:
  • 首届国家期刊奖,第二届国家期刊奖提名奖,中国期刊方阵“双高期刊”
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:28694