位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
丙二腈在多组分反应中的应用
  • ISSN号:1005-281X
  • 期刊名称:《化学进展》
  • 时间:0
  • 分类:O621.25[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]扬州大学化学化工学院,扬州225002
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.20672091)资助
中文摘要:

丙二腈分子中的氰基作为强吸电子基团可活化亚甲基,也是良好的离去基团,以及氰基的碳氮三键可进行加成反应,使得丙二腈是一种非常特别的化合物。它具有非常丰富的反应性质,可以发生Knoevenagel缩合、Michael加成、环化和消去等反应,是进行多组分合成反应的优良试剂。由其参加的多组分合成反应已经成为合成众多碳环和杂环化合物的重要方法。本文综述了丙二腈在多组分反应中的研究进展,介绍了近年来丙二腈参加的多组分反应合成环状化合物的成功事例,展望了丙二腈反应的发展方向。

英文摘要:

Malononitrile activate the methylene group, is a particularly versatile the polar multiple bond is for substitution. The methylene group and one or both compound, since the strongly electron-withdrawing cyano groups suitable for nucleophilic addition and is also a good leaving group cyano groups can take part in condensation reactions to give a variety of addition products and heterocyclic compounds. candidate for muhicomponent reactions. There have been This unique reactivity makes malononitrile an important a lot of multicomponent reactions with malononitrile for preparing carbocyclic and heterocyclic compounds. We review potential applications of malononitrile in multicomponent reactions, especially the recent representative examples for preparing heterocyclic compounds. The perspective for future development in this field is also briefly discussed.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《化学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院基础研究局 化学部 文献情报中心
  • 主编:
  • 地址:北京中关村四环西路33号
  • 邮编:100080
  • 邮箱:scinfo@mail.las.ac.cn
  • 电话:010-82627757
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-281X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3383/O6
  • 邮发代号:82-645
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:21655