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肿瘤坏死因子TNFα-308 G〉A基因多态性与迟发性阿尔茨海默病之间的关联研究

ISSN号：1672-4860
期刊名称：《中国老年保健医学》
时间：0
分类：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学;医药卫生—临床医学]
作者机构：[1]宁夏医科大学公共卫生学院,750004, [2]卫生部北京医院老年医学研究所,100730
相关基金：基金项目：国家自然科学基金（30972709,81061120527,81241082）;北京医院重大基金（BJ-2010-30）;卫生部部属医院临床学科重点项目（01020101）;卫生部行业基金（201302008）;科技部十二五支撑计划项目（2012BA110801）.

关键词：阿尔茨海默病, 肿瘤坏死因子, 多态性, 关联, 载脂蛋白E, Alzheimer＇s disease, Tumor Necrosis Factor, association, polymorphism, apolipoprotein E

中文摘要：

目的迟发性阿尔茨海默病（LOAD）是老年痴呆中最常见的一种，它是一种病因复杂、由遗传因素和环境等其他因素共同作用引起的老年期疾病。服用非甾类抗炎类药物能延缓或防止其发病，说明炎症反应可能参与病理，肿瘤坏死因子（TNF）是炎症反应中主要的细胞因子。方法采用病例对照研究设计，通过聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）的方法，分析中国南方人群81例病例和158例正常对照组中TNFa-308和载脂蛋白E（ApoE）等位基因和基因型频率的差异。结果TNFa-308等位基因和基因型在病例对照中的分布无统计学差异；在LOAD病例组和正常对照组中，ApoEe4等位基因出现的频率分别为16．3％，7．9％，等位基因频率有显著差异（P=0．019）；与非84携带者相比，ApoEe4等位基因携带者发生AD的风险增大[OR（95％CI）=2．304（1．182～4．489），P=0．015]。结论TNFa-308（rs1800629）可能与中国南方人阿尔茨海默病患病风险无关，ApoE甜等位基因可能是LOAD的遗传危险因子。

英文摘要：

Objective Late-onset Alzheimer＇s disease（LOAD）is the most common cause of dementia in the elderly. It is a complex and genetically heterogeneous disorder. Epidemiological studies demonstrated that nonsteroidal anti-inflammatory drugs could prevent or delay the onset of LOAD suggesting inflammation may be involved in AD. Tumor necrosis factor（TNF） is a potent immunomodulator. Methods We evaluated the association of TNFa-308 G 〉 A and apolipoprotein E （APOE） polymorphism with 81 Late-onset Alzheimer＇s disease patients and 158 controls from southern Chinese population who were genotyped by Polymerase Chain Reaction（PCR） and Restriction fragment length polymorphism（RFLP） techniques in a case-control study. Results Allele and genotype of the TNF alpha 308 have no statistical difference in case-control; Among the LOAD group and the controls group, the frequency of ApoEe,4 allele is 16. 3% , 7.9% , respectively. There is an obvious difference between them （X2 = 15.75 ; P-value = 0. 001, OR = 3. 396,95% CI = 1. 808 -6. 379） ;Compared with the ApoEe4 allele non-carriers, ApoEε4 allele carriers increased risk for AD （OR = 2. 304 （95% CI）（ 1.182 4. 489 ）, P = 0. 015 ）. Conclusion This study shows that TNF alpha 308 （rs1800629）may be not related to with AD in China southern population, ApoEε4 allele may be a genetic risk factor of the LOAD.

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