位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
Homozygous loss-of-function mutation of the LEPREL1 gene causes severe non-syndromic high myopia wit
  • ISSN号：0009-9163
  • 期刊名称：Clinical Genetics
  • 时间：0
  • 页码：-
  • 相关项目：TMP21的功能及其在阿尔茨海默病发生中的作用(中加健康研究合作计划)
作者： Li, Y|Tian, Q|Hu, Y|Zheng, Y|Xiao, L|Xiong, W|Pan, Q|Hu, Z|Xia, K|
同期刊论文项目
TMP21的功能及其在阿尔茨海默病发生中的作用(中加健康研究合作计划)
期刊论文 8
同项目期刊论文
Hutchinson-Gilford progeria syndrome accompanied by severe skeletal abnormalities in two Chinese sib
Common genetic variants on 1p13.2 associate with risk of autism
Increased expression of reticulon 3 in neurons leads to reduced axonal transport of beta site amyloi
Common genetic variants on 1p13.2 associate with risk of autism.
孤独症的遗传病因学研究进展及基因型-表型关联研究计划