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FOXP3翻译后修饰及具有相关功能调节作用的药物研究进展
  • ISSN号:1001-5094
  • 期刊名称:《药学进展》
  • 时间:0
  • 分类:R285.5[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学] R392.1[医药卫生—免疫学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京210009, [2]中国科学院上海巴斯德研究所,上海200031, [3]上海交通大学医学院上海市免疫学研究所,上海200025, [4]中国科学院大学存济医学院,北京100049, [5]中国科学院上海生命科学研究院,中国科学院分子细胞卓越中心,上海200031
  • 相关基金:国家重点基础研究发展计划(“973”项目)(No.2014CB541803,No2014(2854103):国家自然科学基金项目(No.31525008,No.31200647,No.81330072,No.313711863,No.31170825,No.8127I835,No.31200646,No.81302532,No.31300711);上海市科委学术委员会基础研究重大重点项目(No.14JC1406100);上海市优秀学术带头人(A类)项目.
中文摘要:

FOXP3^+调节性T细胞(Treg)是一类发挥免疫抑制及调节功能的T淋巴细胞亚群,其生理功能的可塑性对机体免疫稳态维持至关重要。FOXP3^+Treg功能稳定性的失调与自身免疫疾病、肿瘤、过敏性和感染性疾病等人类重大疾病的发生发展密切相关。Forkhead家族转录因子FOXP3是Treg细胞特异性表达的关键转录因子,其功能稳定性受蛋白翻译后修饰酶类调控。通过筛选中药活性组分,开发靶向FOXP3翻译后修饰酶的小分子药物,从而实现FOXP3^+Treg生理功能调控,将为重大疾病免疫相关治疗带来新思路、新靶点和新手段。

英文摘要:

FOXP3' Regulatory T cell(Treg) is a subset of T cells with the function of immunosuppression and immunoregulation, and its physiological stability plays a significant role in maintaining immune homeostasis in vivo. The instability and malfunction of FOXP3' Tregs are implicated in many major human diseases including autoimmune diseases, cancer, allergy and infectious diseases. As a key transcription factor specifically expressed in Treg, the stability of Forkhead family transcription factor FOXP3 is regulated by post-translational modification enzymes. By screening active ingredients in traditional Chinese medicine and developing small molecule drugs targeting FOXP3 post-translational modification enzymes, we expect to modulate the physiological stability of FOXP3' Treg and thus bring on new ideas, new targets and new therapeutic tools for the treatment of major human diseases.

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期刊信息
  • 《药学进展》
  • 主管单位:国家教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 主编:陈凯先
  • 地址:南京童家巷24号中国药科大学内
  • 邮编:210009
  • 邮箱:yxjz@163.com
  • 电话:025-83271227
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-5094
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1109/R
  • 邮发代号:28-112
  • 获奖情况:
  • 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次,三等奖2次
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版)
  • 被引量:9232