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2-吡唑酰壳低聚糖的制备、表征及其抗菌活性的研究
  • ISSN号:1003-9015
  • 期刊名称:《高校化学工程学报》
  • 时间:0
  • 分类:TQ314.2[化学工程—高聚物工业]
  • 作者机构:[1]中国海洋大学海洋化学理论和工程技术教育部重点实验室,山东青岛266100, [2]中国海洋大学食品科学与工程学院,山东青岛266100
  • 相关基金:国家自然科学基金(41076065).
中文摘要:

以壳低聚糖与氯乙酰氯反应制备出中间产物2-氯乙酰壳低聚糖,中间产物再与吡唑反应得到2-吡唑酰壳低聚糖.通过FT-IR、1H-NMR、热重分析、溶解度实验对产物进行了结构和性能表征,并测定了产物对褐腐病菌和灰霉病菌的抑菌活性.结果表明:目标产物结构正确,热稳定性略低于壳低聚糖;在水中的溶解度为3 mg·mL-1;抑菌研究表明,产物的抑菌活性随浓度的增大而增大,对褐腐病菌菌丝生长抑制的IC50值为0.33 mg·mL-1,对灰霉病菌菌丝生长抑制的IC50为0.45 mg·mL-1,抑菌活性优于壳低聚糖.

英文摘要:

2-chloracetyl oligo-chitosan was obtained by the reaction of oligo-chitosan and chloroacetyl chloride, and then 2-pyrazole acylation oligo-chitosan was synthesized by the reaction of 2-chloracetyl oligo-chitosan and pyrazole. The performance and structure of the product were characterized by FT-IR, 1H-NMR, thermogravimetry (TG), solubility and antibacterial activity analysis. The results showed that the derivative is the target product with its thermal stability inferior to oligo-chitosan. The solubility of derivate is 3 mg-mL-1 in water. The results indicate that the antimicrobial activitiy of the oligo-chitosan derivative increases with the increase of its concentration. It was also found that the antimicrobial activities of the derivative are stronger than those of oligo-chitosan, and the 50% inhibition concentrations of 2-pyrazole acylation oligo-chitosan for the growth of Moniliniafructicola and Botrytis cinerea are 0.33 and 0.45 mg.mL-1, respectively.

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期刊信息
  • 《高校化学工程学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:国家教育部
  • 主办单位:浙江大学
  • 主编:陈纪忠
  • 地址:杭州浙大路38号浙江大学玉泉校区化工系
  • 邮编:310027
  • 邮箱:gxhgxb@zju.edu.cn
  • 电话:0571-87951235
  • 国际标准刊号:ISSN:1003-9015
  • 国内统一刊号:ISSN:33-1141/TQ
  • 邮发代号:
  • 获奖情况:
  • 2000年获浙江省科技期刊编辑学会颁发的“1999-200...,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14205