Ca^2+是细胞内的第二信使,胞内Ca^2+的检测与成像一直是人们研究的热点。传统的荧光探针由于采用单光子激发,存在许多难以克服的问题。例如,紫外光的穿透性差,对活体细胞有损伤,会激发细胞的本底荧光及发生光漂白等。