中文摘要：

【目的】分析鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）不同血清型pfs基因的序列差异,并开展其编码蛋白S-腺苷高半胱氨酸核苷酶（Mtan,又称Pfs）的催化活性研究。【方法】PCR扩增9株不同血清型RA的pfs基因,分析其核苷酸序列的同源性;构建该基因的重组表达载体p Cold-RA-pfs,表达、纯化RA的重组蛋白Mtan（RA-Mtan）;测定RA-Mtan对底物S-腺苷同型半胱氨酸（S-adenosylhomocysteine,SAH）的催化活性,运用哈维弧菌报告菌株BB170检测催化底物的自诱导物2（Autoinducer-2,AI-2）活性。【结果】对RA的pfs序列分析结果表明,不同血清型RA的核苷酸一致性在93.9%-100%之间;SDS-PAGE检测结果表明,RA-Mtan呈可溶性表达;酶活测定表明RA-Mtan和禽致病性大肠杆菌（Avain pathogenic Escherichia coli,APEC）的Lux S蛋白共同作用于底物时,可产生浓度为176.7μmol/L的同型半胱氨酸（Homocysteine,HCY）;AI-2活性检测结果表明,产生的AI-2具有生物学活性。【结论】RA不同血清型的pfs高度保守,RA pfs基因的编码产物RA-Mtan在体外具有催化SAH的活性,RA-Mtan和禽致病性大肠杆菌的Lux S蛋白共同作用于底物SAH时,能产生有活性的AI-2,为进一步研究pfs对RA的调控作用提供参考。